Информация о товаре, размещенная на сайте, является достоверной на дату обновления информации на сайте и может отличаться от информации на дату продажи товара в аптечном учреждении города Москва. С учетом достигнутого эффекта и переносимости через 1 неделю дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а еще через неделю - до максимальной дозы 600 мг/сут. Прегабалин 300 мг pring лактозы моногидрат - 33 мг, крахмал кукурузный -.5 мг, тальк -.5. Метаболизм. Частые: эйфория, спутанность сознания, снижение либидо, бессонница, раздражительность, дезориентация; нечастые: Деперсонализация, аноргазмия, беспокойство, депрессия, ажитация, лабильность настроения, подавленное настроение, трудности в подборе слов, галлюцинации, необычные сновидения, повышение либидо, панические атаки, апатия, усиление бессонницы; редкие: расторможенность, приподнятое настроение. В случае пропуска дозы прегабалина необходимо принять следующую дозу как можно скорее, однако не следует принимать пропущенную дозу, если время приема следующей уже подходит. В ходе постмаркетингового применения препарата сообщалось о развитии хронической сердечной недостаточности на фоне терапии прегабалином у некоторых пациентов. В интернет-аптеке. Сведений о выведении прегабалина с грудным молоком у женщин нет, однако замечено, что у крыс он выводится с молоком. Лечение: проводят промывание желудка, поддерживающую терапию и при необходимости - гемодиализ (см. Кажущийся объем распределения прегабалина после приема внутрь составляет примерно 0,56 л/кг. Отмена прегабалина Если лечение необходимо прекратить, рекомендуется делать это постепенно в течение минимум 1 недели. Применение у пожилых пациентов Ограничения для пожилых пациентов - С осторожностью. Противопоказано применение в возрасте до 17 лет включительно (нет данных по применению). Прегабалин не связывается с белками плазмы. Клиренс прегабалина из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина. Способ применения и дозировка Внутрь независимо от приема пищи. Фармакокннетика. Раздел "Фармакокинетика. Со стороны сердечно-сосудистой системы. Частота изменений глазного дна была выше у пациентов, получающих плацебо. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата; редкие наследственные заболевания,.ч. Это обстоятельство следует принимать во внимание при назначении прегабалина по данному показанию. Период грудного вскармливания Прегабалин выводится с грудным молоком. В наблюдательном исследовании с участием лиц, принимающих опиоиды, у пациентов, которые получали терапию прегабалином одновременно с опиоидом, наблюдался повышенный риск смертности, связанной с опиоидами, по сравнению с теми, кто принимал только опиоиды (скорректированное отношение шансов,.68 95 ДИ,.19-2.36). При приеме препарата в течение 12 недель по два или три раза в сутки отмеченные риск развития побочных эффектов и эффективность препарата при этих режимах дозирования одинаковы. При отсутствии положительного эффекта увеличивают дозу до 450 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг/сут. Лабораторные и инструментальные данные. Частота нежелательных явлений со стороны центральной нервной системы (ЦНС особенно таких как сонливость, повышается при лечении центральной нейропатической боли, обусловленной поражением спинного мозга, что, однако, может быть следствием суммации эффектов прегабалина и других параллельно принимаемых средств (например, антиспастических). Отмечались случаи энцефалопатии, особенно у пациентов с сопутствующими заболеваниями, которые могут привести к развитию энцефалопатии. Сmax прегабалина в плазме достигается через 1 ч как при однократном, так и повторном применении. Психические расстройства. Частые: сухость во рту, запор, рвота, метеоризм, вздутие живота; нечастые: повышенное слюноотделение, гастроэзофагеальный рефлюкс, гипестезия слизистой оболочки полости рта; редкие: асцит, дисфагия, панкреатит. Реакции, наблюдавшиеся во время пострегистрационного применения препарата, выделены курсивом. Метаболизм Прегабалин практически не подвергается метаболизму. В клинических исследованиях, во время которых проводили офтальмологическое обследование пациентов, снижение остроты зрения и изменения полей зрения чаще наблюдалось у пациентов, получающих прегабалин, чем у получающих плацебо. Для популяции пациентов детского возраста, подвергшейся внутриутробному воздействию, исследование не выявило повышенного риска развития синдрома дефицита внимания и гиперактивности (сдвг расстройств аутистического спектра (РАС) и нарушений умственного развития.
